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掃描文庫是指通過定點誘變，將客戶指定區(qū)域內的某些殘基依次替換為一個指定的殘基。丙氨酸和半胱氨酸掃描是兩個常用的掃描庫。隨機突變文庫將允許您在用戶定義的小區(qū)域（即200bp-1500bp 內的ORF 區(qū)域）中創(chuàng)建隨機氨基酸替換。然后可以表達這些蛋白質并分析其功能以確定蛋白質工程研究中的有益替代。通過將不同的遺傳元件進行多種組合，科學家可以創(chuàng)建一個突變體庫，幫助他們找到有利的組合。Gene Universal 提供傳統(tǒng)的部分隨機 (NNK/NNS) 和完全隨機 (NNN) 突變文庫服務。

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蛋白酵母表達系統(tǒng)兼具部分原核蛋白表達特征（培養(yǎng)條件簡單、生長速度快、表達水平高、操作簡便）和部分真核蛋白表達特征（蛋白翻譯后能進行正確加工、修飾，合理的空間折疊）。重組蛋白酵母表達系統(tǒng)的優(yōu)勢主要表現(xiàn)在以下幾個方面：重組蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系統(tǒng)中表達，且能高水平表達，達到5g/L；外源蛋白基因可以以整合的方式插入到酵母染色體上，隨染色體復制而不會丟失；酵母具有真核生物的亞細胞結構，具有糖基化、脂肪?；?、蛋白磷酸化等翻譯后修飾加工功能，適合活性蛋白表達；容易實現(xiàn)超高密度發(fā)酵，卡梅德生物能同時為客戶提供多種規(guī)格的蛋白酵母發(fā)酵規(guī)模。

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動態(tài)濁度法是指通過檢測反應混合物的濁度到達預先設定的吸光度所需要的反應時間，或是檢測濁度增加速度來檢測內毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質），細菌內毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，使鱟試劑產生凝集反應形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內毒素濃度成正相關。換言之，OD值上升某一預設限值(啟動OD)所需要的時間(定義為啟動時間)與內毒素濃度成負相關，啟動時間的對數(shù)與內毒素濃度的對數(shù)成線性關系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測供試品的內毒素濃度?？蛻粢部梢砸笪覀兲峁┌攵糠椒?凝膠法進行樣品內毒素限度水平檢測。

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1.熒光原位雜交儀試劑和探針無放射性，安全可控；2.探針穩(wěn)定，可長期保存；3.特異性好，實驗準確。4.FISH可定位長度在1kb的DNA序列，其靈敏度與放射性探針相當；5.多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列；6.既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化，也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。客戶提供：待測原位雜交儀樣本信息。

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StatSpinTermoBrite原位雜交儀可根據(jù)實驗者的設計，在玻片上一步完成原位雜交(FISH)中變性和雜交兩個過程，而且能嚴格控制反應溫度和環(huán)境濕度，在保證實驗的成功率和重復率的基礎上極大地提高實驗效率。ThermoBrite采用微電腦控溫，程序化變性/雜交步驟，使用方便。在獲得理想的實驗結果同時，大大縮短了手工操作時間。變性/雜交在內連續(xù)完成，縮短手工操作時間50%以上,減少有害溶液的用量,控溫精準，無須玻片裝滿,每次可以操作12個樣本,玻片放置/取出方便。

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大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達技術經(jīng)過多年的發(fā)展，全自動原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達體系獲得較高水平的可溶性以及高產量的蛋白表達，尤其是針對大分子蛋白和某些藥物類蛋白，一個優(yōu)質的表達策略必不可少?？蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?，CDS或蛋白名稱，我們富有經(jīng)驗的科學家均可以為您在較短的時間內制定一個完整的蛋白表達和純化方案。常見的小分子（分子量<10 kDa）蛋白類藥物，如Leptin，利拉魯肽，EGF等在原核表達過程中以親和標簽+融合蛋白形式進行表達，發(fā)酵和純化。