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客戶提供：客戶需提供基因名稱、序列（基因/蛋白）、長(zhǎng)度、克隆位點(diǎn)、克隆載體、載體抗性等信息，請(qǐng)下載并填寫佰泉生物基因合成信息表。交付內(nèi)容：-4-5 μg 純化質(zhì)粒（凍干）以及含重組質(zhì)粒的甘油菌1管--基因合成報(bào)告。原位雜交儀服務(wù)優(yōu)勢(shì)：--免費(fèi)基因設(shè)計(jì)和密碼子優(yōu)化--靈活的基因設(shè)計(jì)過(guò)程：添加標(biāo)簽、限制性位點(diǎn)或其他元素--保證 序列準(zhǔn)確性--克隆到熒光原位雜交儀標(biāo)準(zhǔn)克隆載體 – pUC57（氨芐青霉素/卡那霉素抗性）

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蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)兼具部分原核蛋白表達(dá)特征（培養(yǎng)條件簡(jiǎn)單、生長(zhǎng)速度快、表達(dá)水平高、操作簡(jiǎn)便）和部分真核蛋白表達(dá)特征（蛋白翻譯后能進(jìn)行正確加工、修飾，合理的空間折疊）。重組蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：重組蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系統(tǒng)中表達(dá)，且能高水平表達(dá)，達(dá)到5g/L；外源蛋白基因可以以整合的方式插入到酵母染色體上，隨染色體復(fù)制而不會(huì)丟失；酵母具有真核生物的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有糖基化、脂肪?；⒌鞍琢姿峄确g后修飾加工功能，適合活性蛋白表達(dá)；容易實(shí)現(xiàn)超高密度發(fā)酵，卡梅德生物能同時(shí)為客戶提供多種規(guī)格的蛋白酵母發(fā)酵規(guī)模。

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佰泉提供的長(zhǎng)片段基因合成服務(wù)，可為客戶合成至少3000bp的基因片段。我們的技術(shù)人員有著熟練的技術(shù)以及豐富的經(jīng)驗(yàn)，我們可以做到短時(shí)間交付（2周左右）同時(shí)保證交付的序列的正確性?；蚝铣墒且环N通過(guò)人工方式在體外合成雙鏈DNA分子的技術(shù)， 在合成長(zhǎng)度上不同于單鏈寡核苷酸合成。更準(zhǔn)確地說(shuō)，寡核苷酸是單鏈的，長(zhǎng)的合成片段只100nt。此外，與從現(xiàn)有生物中獲取基因的方法相比，基因合成不需要模板，因此不受基因供體的限制。

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StatSpinTermoBrite原位雜交儀可根據(jù)實(shí)驗(yàn)者的設(shè)計(jì)，在玻片上一步完成原位雜交(FISH)中變性和雜交兩個(gè)過(guò)程，而且能嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度和環(huán)境濕度，在保證實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)率的基礎(chǔ)上極大地提高實(shí)驗(yàn)效率。ThermoBrite采用微電腦控溫，程序化變性/雜交步驟，使用方便。在獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果同時(shí)，大大縮短了手工操作時(shí)間。變性/雜交在內(nèi)連續(xù)完成，縮短手工操作時(shí)間50%以上,減少有害溶液的用量,控溫精準(zhǔn)，無(wú)須玻片裝滿,每次可以操作12個(gè)樣本,玻片放置/取出方便。

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動(dòng)態(tài)濁度法是指通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無(wú)干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應(yīng)液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之，OD值上升某一預(yù)設(shè)限值(啟動(dòng)OD)所需要的時(shí)間(定義為啟動(dòng)時(shí)間)與內(nèi)毒素濃度成負(fù)相關(guān)，啟動(dòng)時(shí)間的對(duì)數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測(cè)供試品的內(nèi)毒素濃度?？蛻粢部梢砸笪覀兲峁┌攵糠椒?凝膠法進(jìn)行樣品內(nèi)毒素限度水平檢測(cè)。

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蛋白同位素標(biāo)記是經(jīng)典的一種蛋白示蹤和蛋白組學(xué)定量技術(shù)，與體外標(biāo)記技術(shù)相比，同位素標(biāo)記技術(shù)屬于體內(nèi)標(biāo)記。原理：用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素 (重型)標(biāo)記的必需氨基酸取代細(xì)胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸，細(xì)胞經(jīng)5-6個(gè)倍增周期后，穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸全部摻入到細(xì)胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標(biāo)記細(xì)胞的裂解蛋白按細(xì)胞數(shù)或蛋白量等比例混合，經(jīng)分離、純化后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定，根據(jù)一級(jí)質(zhì)譜圖中兩個(gè)同位素型肽段的面積比較進(jìn)行相對(duì)定量。