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昆蟲細(xì)胞表達(dá)重組蛋白涉及兩代病毒的制備工作，簡稱為P1和P2代。P1代病毒主要是用于蛋白表達(dá)預(yù)實(shí)驗(yàn)以及擴(kuò)增P2代病毒，P2代病毒用于大規(guī)模蛋白表達(dá)制備服務(wù)。昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)適合于膜蛋白的重組表達(dá)，4次及以下跨膜蛋白幾乎可以有效地在昆蟲細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和純化。膜蛋白的純化是一件比較耗時(shí)耗力的事情。但是昆蟲蛋白表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢在于，利用病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)染，操作相對容易，轉(zhuǎn)染體系容易形成（相對哺乳動(dòng)物瞬時(shí)轉(zhuǎn)染體系）。

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熒光原位雜交儀的探針有DNA探針和RNA探針，可對動(dòng)物組織和植物組織中核酸進(jìn)行檢測，特異性較高。雜交所用的探針大致可以分為三類：（1）染色體特異重復(fù)序列探針；（2）全染色體或染色體區(qū)域特異性探針；（3）原位雜交儀特異性位置探針，由一個(gè)或幾個(gè)克隆序列組成。探針的熒光素標(biāo)記可以采用直接和間接標(biāo)記的方法。間接標(biāo)記是采用生物系標(biāo)記的dUTP經(jīng)過缺口平移法進(jìn)行標(biāo)記；而直接標(biāo)記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價(jià)結(jié)合，或在缺口平移法標(biāo)記探針時(shí)將熒光素核苷三磷酸摻入。

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蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)兼具部分原核蛋白表達(dá)特征（培養(yǎng)條件簡單、生長速度快、表達(dá)水平高、操作簡便）和部分真核蛋白表達(dá)特征（蛋白翻譯后能進(jìn)行正確加工、修飾，合理的空間折疊）。重組蛋白酵母表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：重組蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系統(tǒng)中表達(dá)，且能高水平表達(dá)，達(dá)到5g/L；外源蛋白基因可以以整合的方式插入到酵母染色體上，隨染色體復(fù)制而不會(huì)丟失；酵母具有真核生物的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻譯后修飾加工功能，適合活性蛋白表達(dá)；容易實(shí)現(xiàn)超高密度發(fā)酵，卡梅德生物能同時(shí)為客戶提供多種規(guī)格的蛋白酵母發(fā)酵規(guī)模。

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客戶提供：客戶需提供基因名稱、序列（基因/蛋白）、長度、克隆位點(diǎn)、克隆載體、載體抗性等信息，請下載并填寫佰泉生物基因合成信息表。交付內(nèi)容：-4-5 μg 純化質(zhì)粒（凍干）以及含重組質(zhì)粒的甘油菌1管--基因合成報(bào)告。原位雜交儀服務(wù)優(yōu)勢：--免費(fèi)基因設(shè)計(jì)和密碼子優(yōu)化--靈活的基因設(shè)計(jì)過程：添加標(biāo)簽、限制性位點(diǎn)或其他元素--保證 序列準(zhǔn)確性--克隆到熒光原位雜交儀標(biāo)準(zhǔn)克隆載體 – pUC57（氨芐青霉素/卡那霉素抗性）

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佰泉生物具備優(yōu)質(zhì)的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀，建立了完善的數(shù)據(jù)庫結(jié)合法測序服務(wù)，能夠?yàn)閺V大客戶提供高品質(zhì)的蛋白質(zhì)全序列測序服務(wù)。鑒于不同的實(shí)驗(yàn)需求，我司也為廣大科研人員提供Edman降解法測定蛋白N端多達(dá)67個(gè)氨基酸序列長度。佰泉生物會(huì)先對蛋白樣品進(jìn)行鑒定和片段化處理，我們會(huì)選用常用的6種蛋白酶包括Trypsin、Chymotrypsin、Asp-N、Glu-C、Lys-C和Lys-，以盡可能得到種類繁多的片段化序列，實(shí)現(xiàn)全部蛋白序列覆蓋。