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動態(tài)濁度法是指通過檢測反應混合物的濁度到達預先設定的吸光度所需要的反應時間，或是檢測濁度增加速度來檢測內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質(zhì)），細菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之，OD值上升某一預設限值(啟動OD)所需要的時間(定義為啟動時間)與內(nèi)毒素濃度成負相關(guān)，啟動時間的對數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對數(shù)成線性關(guān)系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測供試品的內(nèi)毒素濃度。客戶也可以要求我們提供半定量方法-凝膠法進行樣品內(nèi)毒素限度水平檢測。

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佰泉提供的長片段基因合成服務，可為客戶合成至少3000bp的基因片段。我們的技術(shù)人員有著熟練的技術(shù)以及豐富的經(jīng)驗，我們可以做到短時間交付（2周左右）同時保證交付的序列的正確性?；蚝铣墒且环N通過人工方式在體外合成雙鏈DNA分子的技術(shù)， 在合成長度上不同于單鏈寡核苷酸合成。更準確地說，寡核苷酸是單鏈的，長的合成片段只100nt。此外，與從現(xiàn)有生物中獲取基因的方法相比，基因合成不需要模板，因此不受基因供體的限制。

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大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，全自動原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達體系獲得較高水平的可溶性以及高產(chǎn)量的蛋白表達，尤其是針對大分子蛋白和某些藥物類蛋白，一個優(yōu)質(zhì)的表達策略必不可少?？蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?，CDS或蛋白名稱，我們富有經(jīng)驗的科學家均可以為您在較短的時間內(nèi)制定一個完整的蛋白表達和純化方案。常見的小分子（分子量<10 kDa）蛋白類藥物，如Leptin，利拉魯肽，EGF等在原核表達過程中以親和標簽+融合蛋白形式進行表達，發(fā)酵和純化。

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熒光原位雜交儀多年抗體研發(fā)經(jīng)驗和細胞實驗技術(shù)經(jīng)驗，擁有靈敏度和特異性探針，并能夠提供多種標記抗體，可供客戶選擇；在定制優(yōu)化實驗條件等實驗內(nèi)容上具有多年經(jīng)驗和心得；經(jīng)驗豐富的實驗技術(shù)人員，精湛的實驗操作水平，嚴格的細胞實驗控制體系，數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快，同時保證檢測結(jié)果客觀、可信；完備的原位雜交儀細胞培養(yǎng)平臺和儀器平臺，高規(guī)格的細胞實驗室， 擁有先進的多波長熒光顯微鏡等重要儀器，靈敏度更高，檢測數(shù)據(jù)更準確；提供詳細完整的實驗報告，包括實驗原始結(jié)果，高清實驗圖片，可進行進一步分析；

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哺乳動物蛋白表達系統(tǒng)適用于科學家對天然構(gòu)象蛋白的體外重組表達需求，如糖基化修飾，磷酸化修飾等；利用哺乳動物蛋白表達系統(tǒng)，經(jīng)過高密度發(fā)酵技術(shù)培養(yǎng)，佰泉生物的熒光原位雜交儀科學家可以做到高達6.3g/L表達水平的重組抗體發(fā)酵，適合于重組單抗藥物的高水平表達發(fā)酵。我們的細胞發(fā)酵培養(yǎng)人員均經(jīng)過嚴格的GMP體系培訓和質(zhì)量控制體系培訓，可為客戶提供可追溯的蛋白表達與制備文件記錄。對于3-10L的貼壁哺乳動物細胞發(fā)酵規(guī)模，我們可以直接利用一次性細胞發(fā)酵工廠進行細胞發(fā)酵。

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掃描文庫是指通過定點誘變，將客戶指定區(qū)域內(nèi)的某些殘基依次替換為一個指定的殘基。丙氨酸和半胱氨酸掃描是兩個常用的掃描庫。隨機突變文庫將允許您在用戶定義的小區(qū)域（即200bp-1500bp 內(nèi)的ORF 區(qū)域）中創(chuàng)建隨機氨基酸替換。然后可以表達這些蛋白質(zhì)并分析其功能以確定蛋白質(zhì)工程研究中的有益替代。通過將不同的遺傳元件進行多種組合，科學家可以創(chuàng)建一個突變體庫，幫助他們找到有利的組合。Gene Universal 提供傳統(tǒng)的部分隨機 (NNK/NNS) 和完全隨機 (NNN) 突變文庫服務。