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湖南供應(yīng)全自動(dòng)熒光原位雜交儀批發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2023-09-27 01:01:54
湖南供應(yīng)全自動(dòng)熒光原位雜交儀批發(fā)

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蛋白同位素標(biāo)記是經(jīng)典的一種蛋白示蹤和蛋白組學(xué)定量技術(shù),與體外標(biāo)記技術(shù)相比,同位素標(biāo)記技術(shù)屬于體內(nèi)標(biāo)記。原理:用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素 (重型)標(biāo)記的必需氨基酸取代細(xì)胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸,細(xì)胞經(jīng)5-6個(gè)倍增周期后,穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸全部摻入到細(xì)胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標(biāo)記細(xì)胞的裂解蛋白按細(xì)胞數(shù)或蛋白量等比例混合,經(jīng)分離、純化后進(jìn)行質(zhì)譜鑒定,根據(jù)一級(jí)質(zhì)譜圖中兩個(gè)同位素型肽段的面積比較進(jìn)行相對(duì)定量。

湖南供應(yīng)全自動(dòng)熒光原位雜交儀批發(fā)

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佰泉生物提供基因定點(diǎn)突變服務(wù),我們的技術(shù)專家可以將突變或改變的基因序列嵌入目標(biāo)基因序列中。定點(diǎn)突變通過(guò)創(chuàng)建特定的 DNA 突變(包括點(diǎn)突變、缺失突變和插入突變)來(lái)促進(jìn)生命科學(xué)研究,從而能夠研究基因調(diào)控元件、DNA-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)/功能、酶活性位點(diǎn)和新蛋白質(zhì)。佰泉生物全自動(dòng)原位雜交儀原位雜交儀提供的基因定點(diǎn)突變服務(wù)可以提供準(zhǔn)確的突變DNA克隆,為客戶縮短項(xiàng)目周期,節(jié)省成本。

湖南供應(yīng)全自動(dòng)熒光原位雜交儀批發(fā)

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牛抗體具有獨(dú)特的特征,10%的牛多克隆抗體具有超長(zhǎng)的“環(huán)”位于CDR3結(jié)構(gòu)域,該環(huán)形成一個(gè)類似繩結(jié)的形狀并主要介導(dǎo)了抗體對(duì)抗原的親和力,使其具有更高的抗原結(jié)合能力。我們承諾為客戶提供高免疫親和力的牛多克隆抗體制備以及相關(guān)檢測(cè)服務(wù),可選擇進(jìn)行ELISA,Western Blot,IHC等多種技術(shù)驗(yàn)證,制備得到高靈敏度的抗體,保證交付量,滿足實(shí)驗(yàn)需求。目前,我們已完成的多抗項(xiàng)目中,獲得了抗體中和滴度超過(guò)1:800,000,000的牛多克隆抗體。

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大豆是豆科大豆屬的一年生草本,高30-90厘米。莖粗壯,直立,密被褐色長(zhǎng)硬毛。葉通常具3小葉;托葉具脈紋,被黃色柔毛;葉柄長(zhǎng)2-20厘米;小葉寬卵形,紙質(zhì);總狀花序短的少花,長(zhǎng)的多花;總花梗通常有5-8朵無(wú)柄、緊擠的花;苞片披針形,被糙伏毛;小苞片披針形,被伏貼的剛毛;花萼披針形,花紫色、淡紫色或白色,基部具瓣柄,翼瓣蓖狀。莢果肥大,稍彎,下垂,黃綠色,密被褐黃色長(zhǎng)毛;種子2-5顆,橢圓形、近球形,種皮光滑,有淡綠、黃、褐和黑色等多樣。花期6-7月,果期7-9月。大豆作為常見的植物蛋白食物之一,熒光原位雜交儀遺傳轉(zhuǎn)化也成為了改良大豆品質(zhì)及不良性狀的一種有效手段。

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1.熒光原位雜交儀試劑和探針無(wú)放射性,安全可控;2.探針?lè)€(wěn)定,可長(zhǎng)期保存;3.特異性好,實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確。4.FISH可定位長(zhǎng)度在1kb的DNA序列,其靈敏度與放射性探針相當(dāng);5.多色FISH通過(guò)在同一個(gè)核中顯示不同的顏色可同時(shí)檢測(cè)多種序列;6.既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化,也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)。客戶提供:待測(cè)原位雜交儀樣本信息。

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熒光原位雜交儀的探針有DNA探針和RNA探針,可對(duì)動(dòng)物組織和植物組織中核酸進(jìn)行檢測(cè),特異性較高。雜交所用的探針大致可以分為三類:(1)染色體特異重復(fù)序列探針;(2)全染色體或染色體區(qū)域特異性探針;(3)原位雜交儀特異性位置探針,由一個(gè)或幾個(gè)克隆序列組成。探針的熒光素標(biāo)記可以采用直接和間接標(biāo)記的方法。間接標(biāo)記是采用生物系標(biāo)記的dUTP經(jīng)過(guò)缺口平移法進(jìn)行標(biāo)記;而直接標(biāo)記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價(jià)結(jié)合,或在缺口平移法標(biāo)記探針時(shí)將熒光素核苷三磷酸摻入。