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動(dòng)態(tài)濁度法是指通過檢測(cè)反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時(shí)間，或是檢測(cè)濁度增加速度來(lái)檢測(cè)內(nèi)毒素的方法。在適宜的條件下（溫度，pH值及無(wú)干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應(yīng)液的吸光度(OD值，濁度)增加，OD值增加的速度與內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)。換言之，OD值上升某一預(yù)設(shè)限值(啟動(dòng)OD)所需要的時(shí)間(定義為啟動(dòng)時(shí)間)與內(nèi)毒素濃度成負(fù)相關(guān)，啟動(dòng)時(shí)間的對(duì)數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系，據(jù)此，熒光原位雜交儀可以定量檢測(cè)供試品的內(nèi)毒素濃度?？蛻粢部梢砸笪覀兲峁┌攵糠椒?凝膠法進(jìn)行樣品內(nèi)毒素限度水平檢測(cè)。

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熒光原位雜交儀廠家多年來(lái)致力于分子生物學(xué)領(lǐng)域研究。質(zhì)粒作為低等生物體內(nèi)的小遺傳單位，具有分子量小、復(fù)制速度快等諸多優(yōu)點(diǎn)，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可缺少的工具載體。我們的技術(shù)人員擁有豐富的核酸抽提經(jīng)驗(yàn)，基于完善的質(zhì)DNA制備平臺(tái)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┵|(zhì)粒DNA制備服務(wù)。我們開發(fā)并完善了一站式質(zhì)粒制備的生產(chǎn)線，通過對(duì)過程和終產(chǎn)品的嚴(yán)格管控，以確保質(zhì)粒制備流程的重復(fù)性，保證批間和批內(nèi)質(zhì)粒質(zhì)量的穩(wěn)定性，終生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品。

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熒光原位雜交儀多年抗體研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，擁有靈敏度和特異性探針，并能夠提供多種標(biāo)記抗體，可供客戶選擇；在定制優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件等實(shí)驗(yàn)內(nèi)容上具有多年經(jīng)驗(yàn)和心得；經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員，精湛的實(shí)驗(yàn)操作水平，嚴(yán)格的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)控制體系，數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快，同時(shí)保證檢測(cè)結(jié)果客觀、可信；完備的原位雜交儀細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)和儀器平臺(tái)，高規(guī)格的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室， 擁有先進(jìn)的多波長(zhǎng)熒光顯微鏡等重要儀器，靈敏度更高，檢測(cè)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確；提供詳細(xì)完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)原始結(jié)果，高清實(shí)驗(yàn)圖片，可進(jìn)行進(jìn)一步分析；

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1.熒光原位雜交儀試劑和探針無(wú)放射性，安全可控；2.探針穩(wěn)定，可長(zhǎng)期保存；3.特異性好，實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確。4.FISH可定位長(zhǎng)度在1kb的DNA序列，其靈敏度與放射性探針相當(dāng)；5.多色FISH通過在同一個(gè)核中顯示不同的顏色可同時(shí)檢測(cè)多種序列；6.既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化，也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)?？蛻籼峁捍郎y(cè)原位雜交儀樣本信息。

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大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，全自動(dòng)原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達(dá)體系獲得較高水平的可溶性以及高產(chǎn)量的蛋白表達(dá)，尤其是針對(duì)大分子蛋白和某些藥物類蛋白，一個(gè)優(yōu)質(zhì)的表達(dá)策略必不可少?？蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?，CDS或蛋白名稱，我們富有經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家均可以為您在較短的時(shí)間內(nèi)制定一個(gè)完整的蛋白表達(dá)和純化方案。常見的小分子（分子量<10 kDa）蛋白類藥物，如Leptin，利拉魯肽，EGF等在原核表達(dá)過程中以親和標(biāo)簽+融合蛋白形式進(jìn)行表達(dá)，發(fā)酵和純化。

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熒光原位雜交儀的探針有DNA探針和RNA探針，可對(duì)動(dòng)物組織和植物組織中核酸進(jìn)行檢測(cè)，特異性較高。雜交所用的探針大致可以分為三類：（1）染色體特異重復(fù)序列探針；（2）全染色體或染色體區(qū)域特異性探針；（3）原位雜交儀特異性位置探針，由一個(gè)或幾個(gè)克隆序列組成。探針的熒光素標(biāo)記可以采用直接和間接標(biāo)記的方法。間接標(biāo)記是采用生物系標(biāo)記的dUTP經(jīng)過缺口平移法進(jìn)行標(biāo)記；而直接標(biāo)記法是將熒光素直接與探針核苷酸蔌磷酸戊糖骨架共價(jià)結(jié)合，或在缺口平移法標(biāo)記探針時(shí)將熒光素核苷三磷酸摻入。