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牛抗體具有獨(dú)特的特征，10%的牛多克隆抗體具有超長的“環(huán)”位于CDR3結(jié)構(gòu)域，該環(huán)形成一個類似繩結(jié)的形狀并主要介導(dǎo)了抗體對抗原的親和力，使其具有更高的抗原結(jié)合能力。我們承諾為客戶提供高免疫親和力的牛多克隆抗體制備以及相關(guān)檢測服務(wù)，可選擇進(jìn)行ELISA，Western Blot，IHC等多種技術(shù)驗(yàn)證，制備得到高靈敏度的抗體，保證交付量，滿足實(shí)驗(yàn)需求。目前，我們已完成的多抗項(xiàng)目中，獲得了抗體中和滴度超過1：800,000,000的牛多克隆抗體。

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SARS-CoV-2，即2019新型冠狀病毒，和2003年的 SARS冠狀病毒以及2012年的MERS冠狀病毒同屬于冠狀病毒科β屬。冠狀病毒基因組依次編碼S、E、M和N蛋白。由SARS-CoV-2導(dǎo)致的新冠病毒疫情，自19年12月份被發(fā)現(xiàn)以來，一直持續(xù)至今。疫情的爆發(fā)給全世界各領(lǐng)域都造成了重大影響，新冠疫苗的研制刻不容緩。為了打贏這場分秒必爭的“戰(zhàn)疫”，全自動原位雜交儀生物)基于多年來在重組蛋白研發(fā)、抗體制備等領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)及技術(shù)積累，已研發(fā)生產(chǎn)出了針對新冠病毒的相關(guān)蛋白產(chǎn)品。

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大腸桿菌（E.coli）重組蛋白表達(dá)技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，全自動原位雜交儀已經(jīng)變得日趨成熟。但想要在大腸桿菌表達(dá)體系獲得較高水平的可溶性以及高產(chǎn)量的蛋白表達(dá)，尤其是針對大分子蛋白和某些藥物類蛋白，一個優(yōu)質(zhì)的表達(dá)策略必不可少?？蛻糁恍枰峁┪覀円欢蔚鞍仔蛄?，CDS或蛋白名稱，我們富有經(jīng)驗(yàn)的科學(xué)家均可以為您在較短的時間內(nèi)制定一個完整的蛋白表達(dá)和純化方案。常見的小分子（分子量<10 kDa）蛋白類藥物，如Leptin，利拉魯肽，EGF等在原核表達(dá)過程中以親和標(biāo)簽+融合蛋白形式進(jìn)行表達(dá)，發(fā)酵和純化。

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客戶提供：客戶需提供基因名稱、序列（基因/蛋白）、長度、克隆位點(diǎn)、克隆載體、載體抗性等信息，請下載并填寫佰泉生物基因合成信息表。交付內(nèi)容：-4-5 μg 純化質(zhì)粒（凍干）以及含重組質(zhì)粒的甘油菌1管--基因合成報告。原位雜交儀服務(wù)優(yōu)勢：--免費(fèi)基因設(shè)計和密碼子優(yōu)化--靈活的基因設(shè)計過程：添加標(biāo)簽、限制性位點(diǎn)或其他元素--保證 序列準(zhǔn)確性--克隆到熒光原位雜交儀標(biāo)準(zhǔn)克隆載體 – pUC57（氨芐青霉素/卡那霉素抗性）

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昆蟲細(xì)胞表達(dá)重組蛋白涉及兩代病毒的制備工作，簡稱為P1和P2代。P1代病毒主要是用于蛋白表達(dá)預(yù)實(shí)驗(yàn)以及擴(kuò)增P2代病毒，P2代病毒用于大規(guī)模蛋白表達(dá)制備服務(wù)。昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)適合于膜蛋白的重組表達(dá)，4次及以下跨膜蛋白幾乎可以有效地在昆蟲細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和純化。膜蛋白的純化是一件比較耗時耗力的事情。但是昆蟲蛋白表達(dá)系統(tǒng)的優(yōu)勢在于，利用病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)染，操作相對容易，轉(zhuǎn)染體系容易形成（相對哺乳動物瞬時轉(zhuǎn)染體系）。

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為了溶液中抗原抗體親和力檢測的親和常數(shù)的真實(shí)性，全自動原位雜交儀必須嚴(yán)格要求實(shí)驗(yàn)條件以避免親和值偏差低估十倍。首先，使用單價抗體片段（Fab 或 scFv），可以調(diào)整二價片段的數(shù)學(xué)計算，但前提是抗原每個分子包含單個結(jié)合位點(diǎn)。然而，隨著抗體工程的出現(xiàn)，現(xiàn)在很容易在大腸桿菌中產(chǎn)生這樣的片段。其次，為了準(zhǔn)確測量游離抗體濃度，ELISA不應(yīng)顯著改變液相平衡。這需要進(jìn)行初步實(shí)驗(yàn)以確定正確的實(shí)驗(yàn)條件。后，建議使用曲線擬合程序來避免方程線性化引入的偏差，例如Scatchard 變換。